Dilated kardiyomiyopatiya

Dilate edilmiş kardiyomiyopatiya (DCM), miyokardın təsirləndiyi bir ürək xəstəliyidir - ürək boşluqları uzanarkən, divarları artmaz.

1957-ci ildə ilk dəfə bu dövr V. Brigden tərəfindən tətbiq olundu, onun altında bilinməyən səbəblərdən irəli gələn əsas miyokardiyal pozuntular nəzərə alındı. Ancaq vaxt keçdikcə dərman inkişaf etmişdir və bu gün həkimlər dilate kardiyomiyopatiyanın bəzi növlərinin etiyolojisini bilirlər.

Dilate edilmiş kardiyomiyopatiyanın simptomları

Çox vaxt dilate kardiyomiyopatiya əsas miyokardiyal lezyonlara aiddir, eyni zamanda ikincili dilate kardiyomiyopatiya da var. Müəyyən bir diaqnozun müəyyən edilməsi xəstəliyin konjenital ürək xəstəliyi anomaliyaları ilə əlaqəli olub-olmamasından asılıdır və ya digər patoloji səbəbindən xəstəliyin əldə olunduqdan asılıdır.

Dilate edilmiş kardiyopatinin yaygınlığının tam teşekküllü problemlerden dolayı bilinmemesine rağmen (bu, hastalığın müəyyən olunması üçün müəyyən kriterlerin bulunmaması yüzünden), bazı yazarlar tahmini rakamları çağırırlar: məsələn, yılda 100.000 kişi, DCM yaklaşık 10 kişilik inkişaf edə bilər. Kişilər dilatlı kardiyomiyopatiyada 30 ildən 50 ilədək olan qadınlara nisbətən 3 dəfə çoxdur.

Kliniki təzahürlər həmişə bu xəstəlik üçün məcburi deyil, lakin müəyyən simptomlar DCMP-nin xarakterik xüsusiyyətləridir:

Dilate edilmiş kardiyomiyopatiyanın səbəbləri

Dilate edilmiş kardiyomiyopatiyə səbəb olan 100% hala hələ bilinmir, lakin tibb artıq viral infeksiyaların miyokardın bu pozuntularında mühüm rol oynadığını bilir. Bir şəxs tez-tez viral xəstəliklərdən əziyyət çəkirsə, DCMP inkişafı şansı bir neçə dəfə artır.

Dilate edilmiş kardiyomiyopatiyanın inkişafında rol oynayan xəstənin genetik məlumatları tez-tez iştirak edir - qohumların oxşar bir patoloji olduğu təqdirdə, bu, xəstəliyə meyl göstərən ağır bir amildir.

DCMP-yə səbəb ola biləcək bir səbəb otoimmün prosesdir.

Yuxarıdakı patologiyalar həmişə miyokardiyaya gətirib çıxara bilməz. Dilate edilmiş kardiyomiyopata tez-tez səbəb olan bir sıra xəstəliklər var:

Qeyd etmək lazımdır ki, idyopatik dilated kardiyomiyopatiya genlərin, xüsusən də onların mutasiyalarla əlaqələndirir və halların təxminən 20% -ində baş verir.

Dilate edilmiş kardiyomiyopatiyanın müalicəsi

Dilate edilmiş kardiyomiyopatiya ürək çatışmazlığı ilə yanaşı müalicə olunur:

Bütün dərmanlar xəstəliyin əlamətlərindən asılı olaraq ayrı-ayrılıqda təyin edilir.

Dialidik kardiyomiyopatiyanın inkişafını təşviq edən tiamin konsentrasiyasını azaldır, çünki bu xəstəlik, orta məşq, qidalı bir pəhriz və spirt istifadə qadağası faydalıdır.

Dilated kardiyomiyopati ilə xalq müalicəsinin müalicəsi

Müalicə üçün xalq müalicə vasitələrindən istifadə edərkən, ilk növbədə doktorunuzla razılaşmalısınız.

DCMC ilə viburnum və kətan toxumu , həmçinin kefir və havuç suyunu istifadə etmək çox faydalıdır. Bu məhsullar ürək əzələlərini gücləndirir, bu da xəstəliyin gedişinə müsbət təsir göstərir.

Dilated kardiyomiyopatiyanın proqnozu

Xəstənin proqnozu xəstələrin 70% -də əlverişsizdir və 7 il ərzində ölümcül nəticələrə səbəb olur. Buna baxmayaraq, belə hallarda belə həyat və sağlamlığı qənaət etmək ümidi var və buna görə dilated kardiyomiyopatiya aşkar edildikdə, komplikasyonların mümkün qədər tez qarşısını almaq lazımdır.