Perinatal diaqnoz

Perinatal diaqnoz, hamiləlik dövründə baş verən xəstəliklərin erkən aşkarlanmasına, həmçinin doğumdan dərhal sonra inkişaf edən patologiyaların aradan qaldırılmasına yönəlmiş bir sıra tədbirlərdən ibarətdir. Perinatal diaqnozun invaziv və qeyri-invaziv metodları arasında fərqlənir.

Bir qayda olaraq, perinatal diaqnostikasiyanı ziyarət edən hər bir qadın əvvəlcədən hansı növ tədqiqatların keçməsinə dair xəbərdarlıq edir. Ancaq hər kəs bu şərtlərin nə demək olduğunu bilmir. Onları daha ətraflı nəzərdən keçirək.

Beləliklə, invaziv üsullarla həkim xüsusi vasitələrin köməyi ilə biyomaterialın nümunəsi üçün uterus boşluğuna daxil olur və tədqiqat üçün göndərir. Qeyri-invaziv, əksinə, əksinə, diaqnoz reproduktiv orqanların "işğalı" ilə bağlı deyildir. Hamiləliyin patologiyalarını təyin edərkən ən çox istifadə olunan bu üsullar. Bu, qismən invaziv üsulların bir mütəxəssisin daha yüksək səviyyədə olması ilə bağlıdır. reproduktiv orqanların və ya bir fetusun zədələnməsinin böyük riskini həyata keçirərkən.

Perinatal diaqnostikanın qeyri-invaziv metodları nədir?

Bu tip tədqiqatlar çərçivəsində, bir qayda olaraq, tarama testləri adlandırılan davranışı anlayın. Bunlara 2 mərhələdən ibarətdir: ultrasəs diaqnostikası və qan komponentlərinin biokimyəvi analizi.

Ultrasəs ilə əlaqədar bir test imtahanı olaraq danışsaq, ona görə ideal vaxt hamiləlik 11-13 həftədir. Eyni zamanda, həkimlərin diqqətini KTP (koksit-parietal ölçüsü) və TVP (yaxası məkanının qalınlığı) kimi parametrlərə cəlb etmək olar. Yüksək dərəcə ehtimalı olan mütəxəssislər bu iki xüsusiyyətin dəyərlərini təhlil edərək, körpədə xromosomal patologiyaların mövcud olduğunu qəbul edə bilər.

Belə şübhə varsa, bir qadına biyokimyəvi qan testi verilir. Bu çalışmada, PAPP-A (hamiləliklə əlaqəli plazma protein A) və xorionik gonadotropinin (hCG) pulsuz alt birliyi kimi maddələrin konsentrasiyası ölçülür.

İnvaziv diaqnozun səbəbi nədir?

Bir qayda olaraq, bu cür tədqiqatlar əvvəlki tədqiqatlardan mövcud məlumatları təsdiq etmək üçün aparılır. Əsasən, bu vəziyyət körpənin xromosom anomaliyaları inkişaf riski artdığı vəziyyətlərdir, məsələn, bu zaman adətən aşağıdakı hallarda qeyd olunur:

İnvaziv diaqnostik metodlardan ən çox istifadə edilən koryonik villus biyopsisi və amniosentezdir. Birinci halda, uterusun diaqnozu üçün, xüsusi bir vasitənin köməyi ilə, bir xorionik toxuma parçası alınır, ikincisi - daha çox diaqnoz üçün amniotik maye nümunəsi çıxarmaq.

Belə manipulyasiyalar həmişə ultrasəs cihazının nəzarəti altında həyata keçirilir. Bir qayda olaraq, perinatal diaqnozun invaziv metodlarının təyin edilməsi üçün əvvəlki skrining testlərindən müsbət nəticələr əldə etmək lazımdır.

Beləliklə, məqalədə göründüyü kimi perinatal diaqnostikanın metodları tamamlayıcıdır. Ancaq ən çox istifadə edilənlər qeyri-invazivdir; onlar daha az travma riski var və gələcək bir körpədə kromozomal bir xəstəlik qəbul etmək ehtimalı yüksəkdir.