1 trimestr üçün ultrasəs müayinəsi

1 trimestr ultrasəs müayinəsi ultrasəs köməyi ilə həyata keçirilən müasir bir diaqnostik metoddur. Perinatal tədqiqatın bu üsulu ilk üç aylıq dövrdə hamilə qadınlar üçün 11-13 həftə gestasiya müddətində erkən diaqnoz edilməsi üçün mümkün olan fetal patologiyalar və ya müvəqqəti orqanların erkən inkişaf mərhələsində təyin olunur. Ultrasəs müayinəsi erkən inkişafın diaqnostikasının digər üsulları arasında liderdir. Məlumatın maksimum məbləğini təmin edir, ağrısız və ana və dəfəyə zərərsizdir.

Həkimlər birləşdirilmiş tarama təyin edə bilərlər: bu, yalnız ultrasəs deyil, həmçinin fetusdakı malformasiyaların mövcudluğunda aşkar edilmiş dəyişiklikləri müəyyənləşdirmək üçün qan testi də daxildir.

Hamiləliyin 1 trimetrində ultrasəs müayinəsinə nə üçün ehtiyacınız var?

Birinci trimestrın ultrasəs müayinəsi əsasən sinir sistemi, Down sindromu , Edwards və digər qüsurların inkişaf qüsurlarını müəyyənləşdirmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Bu tədqiqat həmçinin bütün orqanların mövcud olub-olmadığını müəyyən etmək imkanı verir, bununla yanaşı, servikal qatın qalınlığını ölçür. Oxumaq 1 trimestr üçün ultrasəs müayinəsinin normasından kənara çıxarsa, bu, konjenital malformasiyanın mövcudluğunu göstərir.

Həmçinin, qanın dövranı, ürəyin işi, müəyyən bir inkişaf dövrü üçün müəyyən edilmiş normalara uyğun olmalıdır ki, cismin uzunluğu da nəzərdən keçirilir. Tədqiqatın keyfiyyəti müasir avadanlıqların və bacarıqlı mütəxəssislərin mövcudluğundan asılıdır. Bu vəziyyətdə daha çox həyati orqanların araşdırılması və işin daha doğru bir nəticəsini əldə edə bilərsiniz.

İlk trimestrdə hamilə qadınlarda ultrasəsin məqsədi

Hamiləliyin bütün müddəti üçün optimal sayı 3-4 dəfə, yəni 11-13 həftə, 21-22 həftə və 32 və ya 34 həftə hesab olunur. Birinci trimestrdə:

• hamiləliyin müddəti müəyyən;
• standart norma uyğun olaraq xromosomal anomaliyaların mövcudluğunu və ya olmamasını müəyyən etmək;
• həyatla uyğun olmayan dölün içindəki pozğunluğu aradan qaldırmaq;
• fetusun burun sümüklərinin ölçüsünü ölçmək; ilk trimestr sonunda burun sümüyünün qısaldıldığı və ya tamamilə yox olduğu müəyyən edilərsə, bu Down sindromu və ya digər xromosomal anormalliklərin 60% -ni göstərir və bu anamnezi olan uşaqların yalnız 2% -i sağlamdır;
• venöz kanalda qan axını dalğalarının formalarını araşdırmaq (narahat olduqları təqdirdə, fetusların 80% -i Down sindromuna malikdir və bu halda yalnız 5% normal bir xromosom dəstinə malikdir).

Başqa şeylər arasında hamiləliyin ilk üç aylıq dövründə ultrasəs, lakin 11 həftədən sonra digər inkişaf etmiş pozğunluqları müəyyən edə bilər:

• göbək yırtığı ;
• beyin inkişafının olmaması;
• ürəyin dörd kameralı kəsikinin düzgün işləməsi;
• Yalnız 12 həftə içində meyvənin yüzdə 100ində görüntülenen mesane işidir.

Müasir tibbdə kompleks inkişaf anomaliyalarının erkən diaqnostikası müvafiq müalicənin vaxtında başlanmasına imkan verir və əksər hallarda, uşaqlar praktiki olaraq sağlam olurlar. Hətta bu uşaqlar həmsöhbətlərindən fərqli deyillər.

Ana ananın bətnində uşaq çox tez böyüyür. Ananın içində yaşadığını ən qısa müddətdə tapmaq üçün yeganə yol, ilk üç aylıq dövr üçün ultrasəs müayinəsinin nəticəsidir. Körpənin monitorda görmək və onun necə inkişaf etdiyini görmək, plasentanın və amniotik mayenin vəziyyətini müəyyən etməyə imkan verən bu işdir.

Ultrasəsin zərərli olmasından narahat olmayın, çünki çoxlu eksperimentlər və testlər ultrasonun inkişaf edən fetusa mənfi təsir göstərməməsi və ilk trimestrdə tez-tez ultrasəs təhlükəli olmadığını sübuta yetirmişdir.