Hemorragik sindrom (dəri hemorajik sindromu) dəri və selikli məmələrdən qanaxma tendensiyasıdır. Bu halda damarların zədələnməmiş gəmilərdən spontan sərbəst buraxılması müşahidə edilə bilər. Sindromu hemostazın bir və ya bir neçəsindəki dəyişikliklərlə bağlıdır - qan axmasına mane olan və funksiyalarını yerinə yetirən qan qüsurlarını həll edən suyuq vəziyyətdə qanların qorunmasını təmin edən orqanizmin sistemi.
Hemorajik sindromun səbəbləri
Tez-tez hemorajik sindrom ikincili trombositopatiya və trombositopeniya fonunda, protrombin kompleksinin, trombohemorragik sindromun, həmçinin kapillerotoksikozun faktorlarının olmaması ilə inkişaf edir. Bəzi hallarda patologiyanın meydana gəlməsi, Vergolf xəstəliyi, hemofili, qanda protrombin olmaması ilə əlaqələndirilir.
Hemorajik sindromun inkişafı həmçinin trombositlərin birləşməsini və qan laxtalanma prosesini pozan yüksək dozalı dərmanların uzunmüddətli istifadəsi ilə dərmanlana bilər (antiaggregants və anticoagulants). Son zamanlarda bu amil bu patologiyanın ümumi səbəbidir. Psikogenik amillər də istisna edilmir.
Hemorajik sindromun simptomları və növləri
Sindromun əsas təzahürləri müxtəlif növ və çətinlik dərəcələri və dəri hemorragik püskürmələri qanaxmalarından ibarətdir. Qanama özbaşına və ya bəzi xarici amillərin təsiri nəticəsində meydana gələ bilər: fiziki aşırma, hipotermiya, travma. Dəri təzahürləri müxtəlifdir, onlar nöqtə qanaxmalarının, geniş qanaxmaların, ürəkli nekrotik səth ilə dırnaqların və s. Ola bilərlər.
Hemorajik sindromun beş növü vardır. Onların hər birini qeyd və xarakterizə edək:
- Hematomik - hemofiliya, pıhtılaşma amillərinin olmaması üçün tipikdir. Bu vəziyyətdə, əzələlərdə, yumşaq toxumalarda və geniş oynaqlarda kütləvi qanaxmalar, ağrılarla müşayiət olunur. Nəticədə, kas-iskelet sisteminin funksiyaları tədricən inkişaf edir.
- Microcircular (petechial-spotted) - dəri altında səthi qanaxma ilə xarakterizə, ən kiçik travma ilə meydana gələn çürük. Bu növ, daha tez-tez trombositopatiya, fibrin çatışmazlığı, pıhtılaşma faktörlerinin irsi çatışmazlığı ilə baş verir.
- Mikrokircirator-hematom (qarışıq) - peteksiyanın leykozlu qanaxma və böyük hematomların görünüşü ilə xarakterizə olunur, qıçlarda qanaxmalar çox nadir hallarda olur. Qarışıq növlərdə pıhtılaşma faktörlerinin çatışmazlığı, antikoagülanların dozası, trombohemorragik sindrom, von Willebrand xəstəliyi var.
- Vaskülit-bənövşəyi - bənövşəyi şəklində qanaxma görünüşü ilə xarakterizə olunur, yüngül və bağırsaq qanaxmalarına qoşulmaq mümkündür. Bu tip hemorajik sindrom vaskülit və trombositopatiya ilə meydana gəlir.
- Anjiomatöz - telenjiektaziyalar, angiomas ilə müşahidə olunur və vaskulyar patologiyaların zonalarında davamlı qanaxmalarla xarakterizə olunur.
Hemorajik sindromun diaqnozu
Diaqnozu təsdiq etmək üçün bir sıra işlər tələb olunur, bunlardan arasında:
- qan və sidikin ətraflı təhlili;
- pıhtılaşma testləri;
- protrombin və fibrinogen miqdarını öyrənmək;
- periferik qanda trombositlərin sayılması və s.
Hemorajik sindromun müalicəsi
Hemorajik sindromlu xəstələrin müalicə prinsipləri patoloji səbəbləri, simptomların şiddeti və əlaqəli xəstəliklər ilə müəyyən edilir. Bir qayda olaraq, dərman K vitamininin, hemostatiklərin, askorbin turşunun və s. Istifadəsi ilə təyin edilir. Bəzi hallarda plazma və qan komponentlərinin transfuziyası məsləhət görülür.