Hamiləlik üçün neçə həftənin 2-si keçirilir?

Tarama kimi bu tip diaqnostika müayinəsi keçmiş sovet ölkələrində nisbətən yaxın bir zamanda başlamışdır. Lakin, yüksək məlumatlı və sadə tədqiqat manipulyasiyası sayəsində, artıq geniş yayılmışdır. Bu sorğunun köməyi ilə həkimlər yalnız gestasiya üçün deyil, həm də körpənin inkişafı üçün mümkün olan ağırlaşmaları inkişaf etdirmək üçün risk qrupları yaratmağa müvəffəq olurlar. Tədqiqatın daha ətraflı nəzərdən keçirilməsi və hamiləlik dövründə bu kimi 2-ci tədqiqatın aparıldığını neçə həftəlik araşdırmağı düşünün.

Nə vaxt adətən yenidən ekranlaşdırılır?

Əvvəla, demək lazımdır ki, ilk dəfə bir qadın belə bir işi 12-13 həftə, çox qısa müddətdə keçirir. Bu sırada həkimlər orqanların və sistemlərin inkişafında pozuntuları müəyyənləşdirirlər. 2 həftədə təxminən həftədə təxminən həftədə təxminən bir neçə həftə keçirəcəyini danışırıqsa, bunun üçün optimal vaxt 16-20 həftədir. Adətən 17-19 həftə aralığında yazılır. Hamiləlik dövründə neçə həftəlik ikinci bir seçim etdikləri barədə gözlənilən anaların sualını cavablandırarkən həkimlər çağırırlar.

Bu tədqiqatın məqsədi nədir və bu nəyin yaranmasına imkan verir?

Screening, körpələrində xromosomal anormallıq inkişaf riski olan qadınlar arasında müəyyən etməyə imkan verir. Bu vəziyyətdə belə bir prosedur həmişə kompleks və ultrasəs, bir biyokimyəvi qan testi içərisindədir. Son tədqiqat zamanı müəyyən markerlər, o cümlədən: alfa-fetoprotein (AFP) , pulsuz estriol, insan xorionik gonadotropin (hCG) yaradılmışdır. Bu baxımdan, həkimlərdən olduqca tez-tez ikinci adını - üçlü testi eşitdirə bilərsiniz.

Hamilə qadınların qanında yuxarıda sadalanan maddələrin qan konsentrasiyasının yaradılması bu kimi patologiyaların meydana gəlməsinin riskin yüksək olma ehtimalı ilə danışmaq imkanı verir:

• Down sindromu (ikinci adı trizomi 21dir);
• Edwards sindromu (trizomi 18);
• nevral tüpün qüsurları (omurilik və anensefali azad, beyin yox).

Nəticələrin təfsiri necə alınır?

2 tarama aparıldığı həftələr sayını nəzərə alaraq, nəticələrin necə qiymətləndirildiyini təsvir edəcəyik.

Əvvəla, demək lazımdır ki, yalnız bir həkim bunu edə bilər. Axı, müəyyən bir göstəricinin dəyişdirilməsi birbaşa pozuntu deyil, yalnız onun inkişafı ehtimalını göstərir.

Məsələn, gələcək ananın qanında hCG konsentrasiyasının artması gələcək bir körpədə xromosomal anomaliyaları inkişaf etdirmək ehtimalı, gestoz ehtimalı ilə bağlı ola bilər. Bu hormon səviyyəsinin azalması, bir qayda olaraq, plasentanın inkişafının pozulmasını göstərir.

AFP-nin gələcək ananın qan serumunda konsentrasiyası arasındakı uyğunsuzluq gələcək körpənin genomu olan xromosom sayının pozulması əlaməti olaraq qəbul edilir. Bu vəziyyətdə inkişaf edən mümkün xəstəliklər yuxarıda göstərilmişdir. Qeyd etmək lazımdır ki, alfa-fetoprotein konsentrasiyasında kəskin artım fetal ölümünə səbəb ola bilər.

Pulsuz estriol konsentrasiyasının dəyişməsi fetoplasental sistemin işini pozmaq üçün bir siqnal kimi xidmət edir. Bu, gestasyonun erkən mərhələlərində fetal hipoksi kimi pozğunluğu aşkar etməyə və vaxtında cavab verməyə imkan verir. Əks təqdirdə, beyin strukturlarının inkişafını pozma ehtimalı böyükdür.

Beləliklə, məqalədə göründüyü kimi, skrining yalnız müəyyən bir patoloji inkişaf etdirmək imkanını göstərə biləcək işlərə aiddir. Buna görə də, həmişə nəticələrin qiymətləndirilməsindən və şübhələrin mövcudluğundan sonra əlavə diaqnostika nəzərdə tutulur.