Dünyadakı bu günlərdə çox sayda sağlamlıq təhlükəsi var - çirklənmiş hava, radiasiya, kirli su, süpermarketlərdən anlaşılmaz qida və əlbəttə ki, irsiyyət. Bütün bu amillər təkcə sağlamlığımızı deyil, həm də uşaqlarımızı mənfi təsir göstərir. Qadın orqanında yerləşmiş, bütün təhlükəli maddələr hamilə qalma qabiliyyətinə və homoseksual övladına təsir göstərir. Özünüzü və gələcək uşağı patologiyalardan necə qoruyursunuz? Müasir tibb hamiləliyin erkən mərhələlərində normal inkişafdan sapmanın aşkar edilməsi, fetusun patologiyasını təhlil edərək mümkündür.
Patoloji həm irsi, həm də doğuş ola bilər. Bizim dövrümüzdə, doğulanların ümumi sayının təxminən 5% -də doğuş və ya irsi patoloji var, bunun səbəbləri genetik, xromosomal, multifaktorial ola bilər. Patologiyaların vaxtında təyin edilməsi və qarşısının alınması üsulları xəstə uşaqların doğumundan qaçınmaq üçün kömək edəcəkdir.
Dölün genetik analizi
Hamiləlik planlaşdırma mərhələsində fetus genetikasının təhlili aparılmalıdır, lakin tez-tez hamiləlik zamanı artıq həyata keçirilir. Onun məqsədi: doğuş patologiyalarının riskini müəyyən etmək, aşağılıq səbəblərini müəyyən etmək, irsi xəstəliklərin görünməsinin mümkünlüyünü müəyyən etmək. Qaydalara əsasən, 35 yaşdan yuxarı bir qadın, hamiləlik dövründə kəskin viral infeksiya, anamnezdə ölən doğum, azyaşlı xəstəliklər mövcuddur. Fetinin genetik analizi bir neçə mərhələdə baş verir. İlk mərhələdə, 10-14 həftə içində fetal patoloji üçün ultrasəs olan bir anket aparılır. İkinci mərhələdə embrion hormonları (AFP və hCG) müəyyən etmək üçün testlər aparılır.
Fetal malformasiyanın təhlili (AFP və hCG)
10-14 həftəlik ilk trimestrdə erkən diaqnoz qoyulması məqsədilə, klinik yoxlama laboratoriyasında qəbul edilən fetal patoloji üçün qan testi - prenatal skrinin aparılması təklif olunur. Fetal malformasiya üçün bu qan testi, artıq fetusun saldığı spesifik proteinləri alaraq inkişaf anormalliklərinin aşkarlanmasının yeganə etibarlı vasitədir. AFT (alfa-fetoprotein) fetusun serumunun əsas komponentidir. Bir sarğı kağızı və qaraciyəri inkişaf etdirərək, sidiyi amniotik maye içərisinə aparır və kori vasitəsilə ana qanına daxil olur.
Ananın qanında yüksəlmiş AFP səviyyələrini aşkar edərkən aşağıdakıları təklif edirik:
- onurğa beyni və beyin yırtığı;
- böyrək anomaliyaları;
- duodenumun işğalı;
- əvvəlki qarın boşluğunun infeksiyasının qüsurları (daxili orqanlar yırtıcı dəri və əzələlər qalır və uzaqgörən bir kordonun ince bir filmi ilə bağlanır).
İkinci trimestrın başında hCG səviyyəsinin təyin edilməsində inkişaf edən fetusun təhlili fetusun inkişafı və xromosomal patologiyalarını göstərir. Beləliklə, Down sindromu üzrə fetusun analizi , hamilə qadının qanında yüksək hCG səviyyəsində və Edwards sindromu ilə azalmış səviyyədə müsbət olacaq.
Anketin üçüncü mərhələsində, ikinci bir ultrasəs 20-24 həftələrində həyata keçirilir ki, bu da kiçik fetal malformasiyaları, placentanın amnion sıxlığı və anormalliklərinin sayını müəyyən etməyə imkan verir. Genetik müayinənin bütün mərhələlərini yerinə yetirdikdən sonra, fetal patoloji qəbul edilir, mütəxəssislər müayinənin invaziv metodlarını təyin edirlər: fetusun histoloji təhlili, fetusun sitogenetik analizi, fetusun göbək kordundan qan testi.
Fetal Rh faktoru təhlili
Fetinin Rh faktoru təhlili də əhəmiyyətli bir göstəricidir, erkən hamiləliyin fetus və ananın Rh faktoru ilə uyğunluğunu və uyğunsuzluğunu müəyyən etməyə imkan verir. Fem ilə uyğun olmayan Rh faktorları olan qadınlar
Müasir metodlar sayəsində ölənlərin övladını və ya patologiyası olan bir uşaqın doğumunun qarşısını almaq mümkündür. Gələcək valideynlərdə mümkün patologiyalar haqqında fərziyyələri təsdiqləyərkən hamiləliyin aradan qaldırılması və ya mümkün müalicə üçün əvvəlcədən hazırlanmaq üçün seçim var - bu, pozğunluqları düzəltməyə imkan verir. Hər halda, son qərar ailə tərəfindən verilir.