Ani gecə ölümü sindromu

Bir çoxları, yuxuya və xəstəxanaya düşmədən, yuxuya yaxınlaşmaq düşüncəsi ilə həyatdan qaçmaq istəməyən bir yuxuda sakitcə ölməyi üstün tuturlar. Ancaq birdən gecə ölümü sindromu - bu "xəyal" deyil. Xəstəlik, əsasən, Cənub-Şərqi Asiya ölkələrindən yaşayan və ya mənşəli olan gəncləri "mows" edir.

Şəkil xəstəliyi

Əslində bu gecə ölümü mütləq deyil. Xəstə şahidlərin iştirakı ilə və ya sadəcə istirahət zamanı ölür. Burada əsas söz "birdən-birədir".

Ani ölüm sindromunda ölən heç bir şikayət, somatik semptom və ya sağlamlığın pisləşməsinə məruz qalmadı. Bundan başqa, əksəriyyət şişmanlıqdan , ciddi xəstəliklərdən, siqaretdən və pilotlardan əziyyət çəkməmişdir.

Dissectiondə, ürək əzələlərinin koronar arteriyalarının və lezyonlarının pozulması yox idi. Buna görə qəfildən gözlənilməyən ölümün sindromu qohumları üçün təsvir edilə bilməz bir şokdur.

Kim xəstədir?

80-ci illərdə bir böyüklərin qəflətən ölümü sindromu Amerikalılar tərəfindən aşkar edilərkən, statistika göstərmişdir ki, Asiyalıların iştirakı ilə 100.000 adamın başına 25 oxşar açıqlanmır.

Filippin və Yaponiyada isə xəstəlik 20-ci əsrin əvvəllərində bungunut və duman olaraq adlandırılmışdır.

Bir yuxuda bir ölüm meydana gəlirsə, bir adam heç bir səbəbdən nalayamağa, ürəyinə atmağa başlayır. Agony bir neçə dəqiqə davam edir, bir insanın oyanması mümkün deyil.

Ölümün aslan payı 20-49 yaş arası kişilərdir. Ölüm əsasən ventrikulyar aritmiyadan gəlir.

Ölüm əslində, şahidlərlə gəldiyi təqdirdə, yuxuda olduğu kimi təsəvvür edilə bilməz bir əzabın eyni görünüşü müşahidə edildi. Bir xəyalda qəflətən ölümün sindromu Uzaq şərqdə (10,000-ə düşən 4 halda), Laosda (10 000-a 1), Taylandda (100,000-ə 38) qeyd olunub və Afrika-Amerikalılarda müşahidə edilməmişdir.

Səbəb

Xəstəliyin səbəbini və qarşısını ala biləcəyini təyin etmək üçün dünyanın hər yerində alimlərin işləri qaynar. Hal-hazırda aşkar edilən tək şey, ölümün bir xəstəlikdən deyil, bir neçə xəstəlikdən ibarət birləşmədən yaranmamasıdır.

Beləliklə, ölənlərin yaxınları eyni şəkildə öləcək 40% -dir. Bu, həkimlərin genetik bir qüsur barədə danışmasına səbəb olur və gen artıq tapıla bilər. Elm adamları üçüncü xromosomda ümumi, zəif bir gen tapdılar və bu, tezliklə dünyadakı xəstəliklərin ensiklopediyası hələ başqa bir genetik xəstəlik ilə doldurulacağını göstərir.