Uşaqlarda distrofiya

Uşağın cəsədində düzgün bəslənmə və maddələr mübadiləsi məsələsi, şübhəsiz ki, bütün valideynləri alır. Bu yazıda, yeme bozukluklarının şekillerinden birisi - distrofiya haqqında danışacağız, ayrıca uşaqlarda doğumsal kas distrofisi olan ən ciddi hastalıklardan birinin görünüşünün nedenleri ve semptomlarını düşünürük.

Pediatrik distrofiya

Distrofiya adətən bədənin bütün sistem və orqanlarının tədricən tükənməsinə səbəb olan, bədənin normal işləməməsinə gətirib çıxaran yemək xəstəliklərinin növlərindən biri adlanır. Təzahürlərin şiddətindən asılı olaraq, distrofiya yumşaq və ya ağır ola bilər (baxmayaraq ki, bu forma arasında aydın bir xətt çəkmək çətindir). Distrofiyanın ən yüksək şiddəti atropiya adlanır.

Distrofiyanın səbəbləri

Distrofiyanın inkişaf riskini artıran amillər arasında, xarici və daxili arasındakı fərqlər. Qeyri-adekvat ekoloji təsirlər, qeyri-kafi və ya qeyri-adekvat bəslənmə, qeyri-sağlam duygusal atmosfer. Çox vaxt qidalanma səbəbi ana, geri çəkilmiş və ya düz nipples (çətin emal edilməsi), sıx məməlilərin bezləri, əmzikliyində uşağın sükunət olmaması üçün kifayət qədər süd ola bilər. Tez-tez, zəifləmiş, erkən doğulmuş körpə və ya asfiksiya və ya digər doğuş travmalarında olanlarda əmizliyin fəaliyyəti kifayət deyil. Diffrofiyanın inkişaf səbəbi tez-tez yanlış bəslənmə, tamamlayıcı qidaların məcburi tətbiqi və s. Müxtəlif xəstəliklər (həm doğuş və həm də əldə edilmiş) metabolizma bozukluğuna kömək edə bilər.

Distrofiya: simptomlar

Distrofiyanın ilk əlaməti bədənin subkutan qatının azalmasına gətirib çıxarır (ilk növbədə mədədə, sonra sinə, qol və bacaklar, sonra isə üz). Xəstəliyin ilkin mərhələsinə hipotrofiya deyilir. Həkimlər üç mərhələdən fərqlənirlər:

Ağırlığın olmaması normanın 15% -dən artıq olmamalıdır. Bu artım normaldır, bədənin və ayaqların üzərində yağlı qat bir qədər azaldılır, dərinin rəngi bir qədər palçıqdır, amma ümumiyyətlə normadan kənara çıxmaz. Bədənin orqan və sistemlərinin işləri pozulmayıb.
Ağırlığın 20-30% səviyyəsində olmaması, normal normadan aşağıda 1-3 sm artması, cisim subkutan yağ qatını nazikləşdirir, əzələlər yumşaqdır, toxumaların turqusu azalır. Dəri solğun, qatlara gedir. İştah pozulması, yuxu pozuqluğu ifadə edilərkən, əhval qeyri-sabitdir. Musculoskelet sisteminin inkişafı pozulur.
Ağırlığın 30% -dən çox olmaması 3 dərəcəli hipotrofiyanın bir əlamətidir. Eyni zamanda inkişaf disfunksiyası və böyümə geriləməsi yaxşı qeyd olunur. Subkutan yağ yoxdur, dəri qırışlarla örtülür, gözlər düşür, çənə vurulur. Əzələlərin böyük bir flabbiness var, böyük bir fontanel çəkilir. İştah pozulmuş və ya olmamış, xəstədə susuzluq, diareya var. Bətnin əsas imkanları kəskin şəkildə zəiflədiyi üçün yoluxucu xəstəliklərin inkişafı sürət qazanır. Qanın qalınlaşması səbəbindən, hemoglobin və qırmızı qan hüceyrələrinin sayı artır.

Proqressiv əzələ distrofiyası bədənin kas sisteminin irsi xəstəliklərindən ibarət bir qrupdur. Müasir tədqiqatçılar onun inkişafının bədənin ferment balansının pozulması ilə əlaqəli olduğunu düşünürlər, lakin bu barədə heç bir dəqiq məlumat yoxdur. Əzələ distrofiyalarında əzələlər yavaş-yavaş inkişaf edir (tez-tez qeyri-mütənasib, asimmetrik olaraq), kas qüvvəsi toxuma ziyanının inkişaf səviyyəsinə doğrudan nisbətdə azalır. Bir uşağın yetkinlik dövründə (alnın forması, kəsik və ya göz kontaktının dərəcəsi, dodaqların qalınlığı) üzünü dəyişməyə başlayırsa - həkimə müraciət etsən, bu, erkən yaşlarda əzələ distrofiyasının inkişafının təzahürü ola bilər.

"Distrofiya" diaqnozu üçün həkim uşaqları araşdırmalıdır, uşağın orqanlarının və sisteminin inkişafının artım, ağırlıq, sürət və təbiət barədə məlumatları araşdırmalıdır.