Hemokromatoz - simptomlar

Qaraciyərin hemokromatozu bədənin dəmirdən çox olduğu bir genetik xəstəlikdir. Dəmir mübadiləsi narahat olduqda, onun yığılması baş verir və bu bir sıra xarakterik semptomlara səbəb olur.

Hemokromatoz genlərin mutasyonundan yaranır və bədənin qaraciyər, ürək, pankreas və digər orqanlara yerləşdirdiyi çox dəmir əmələ gətirir. Bu, bir qayda olaraq, 40-60 yaşlarında kişilərdə və daha böyük yaşda olan qadınlarda görünür.

Hemaxromatozun simptomları

Tibbdə iki növ hemokromatoz var:

Hemokromatoz ilə xəstə qaraciyər sirrozunu, bəzi hallarda qaraciyər xərçəngi inkişaf edir.

Pankreas təsirləndikdə diabet meydana çıxa bilər.

Beyin təsirlənsə, dəmir hipofiz bezinə yerləşdirilir və endokrin sistemdə xüsusilə cinsi funksiyaları təsir edən narahatlıqlara səbəb olur.

Ürək çatışmazlığı ürək ritmini narahat edir və 20-30% -də ürək çatışmazlığı ortaya çıxa bilər.

Dəmir dəmirinin bədənə ümumi dağıdıcı təsiri davamlı yoluxucu xəstəliklərə gətirib çıxarır.

Hemokromatozun diaqnozu

Bu problem ilə gastroenterolog ilə əlaqə saxlamalısınız. Diaqnostika üçün bir həkim müayinəsindən və simptomların aydınlaşdırılmasından, biyokimyəvi və ümumi qan testindən əlavə təyin olunmalıdır. Şəkər məzmununa görə də analiz edilir.

Ailə tarixində bənzər hallar varsa, bu da diaqnozda əhəmiyyətli bir göstəricidir. Əslində, hemokromatozun xarici görünüşlərindən əvvəl dəmir dəyərlərinin miqyasından çıxdığından çox vaxt var.

Digər bir əhəmiyyətli imtahan - ultrasəs, bu, qaraciyərin vəziyyəti və digər orqanizmlərin mədə-bağırsaq traktının vəziyyətini müəyyənləşdirir. Bəzən bir MRI tələb olunur. Digər növ müayinədə xəstəliyə dair xüsusi məlumat verilmir və yalnız digər orqanların və sistemlərin vəziyyətinə nəzarət edir. Buna görə, qalan hissəsində müayinə xəstəliyin simptomları və şiddətindən asılıdır.