Bu yeni moda sözü yaxınlarda tibbdə yaranıb. Hamiləlik üçün seçim nədir? Bu fetusun gestasiyası zamanı hormonal fonların hər hansı anomaliyasını müəyyən etmək üçün bir sıra testlərdən ibarətdir. Hamiləlik zamanı göstəricilər konjenital malformasiya risklərinin bir qrupunu, məsələn, Down sindromu və ya Edwards Sendromunu müəyyən etmək üçün aparılır.
Hamilə qadınlar üçün tarama nəticələri bir damardan alınan qan testindən sonra, həmçinin ultrasəsdən sonra da tapıla bilər. Hamiləliyin gedişi və ananın fizioloji xüsusiyyətləri haqqında bütün məlumatlar nəzərə alınır: böyümə, ağırlıq, pis vərdişlərin olması, hormonal dərmanların istifadəsi və s.
Hamiləlik üçün neçə nümayiş olunur?
Bir qayda olaraq hamiləlik dövründə 2 tam göstərişlər aparılır. Bir neçə həftə vaxt ayırırlar. Və bir-birindən kiçik fərqlər var.
Birinci trimestr taraması
Hamiləliyin 11-13 həftələrində həyata keçirilir. Bu hərtərəfli müayinə fetusda konjenital malformasiya riskini müəyyənləşdirmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Tarama 2 test - ultrasəs və 2 növ homon üçün venoz qanın tədqiqi - b-HCG və RAPP-A daxildir.
Ultrasəsdə, körpənin fizikasını, düzgün formalaşmasını təyin edə bilərsiniz. Uşağın qan dövranı sistemi, ürəyinin işi araşdırılır, bədən uzunluğu normaya nisbətlə müəyyən edilir. Xüsusi ölçümlər edilir, məsələn, servikal qatın qalınlığı ölçülür.
Dölün ilk taraması kompleks olduğundan, onun əsasında nəticələr əldə etmək çox erkəndir. Müəyyən genetik malformasiyaların şübhəsi varsa, qadın əlavə müayinə üçün göndərilir.
Birinci trimestr üçün seçim optional bir işdir. Patologiyaların inkişaf riski artmış qadınlara göndərilir. Bunlara 35 il sonra doğulacaq olanlar, ailənin genetik patologiyası olan və ya xəstələnmiş və genetik anormallıq olan uşaqların doğuşu olan xəstələr var.
İkinci Screening
Bu, 16-18 həftəlik gestasiya dövründə həyata keçirilir. Bu vəziyyətdə, qan 3 növü hormonları təyin etmək üçün aparılır - AFP, b-HCG və pulsuz estirol. Bəzən dördüncü göstərici əlavə olunur: inhibin A.
Estirol, plasentanın yaratdığı qadın steroid cinsi hormonudur. Onun inkişaf səviyyəsinin kifayət qədər olmaması fetal inkişafın mümkün pozuntuları barədə danışa bilər.
AFP (Alpha-fetoprotein) ana qanın serumunda olan bir proteindir. Yalnız hamiləlik zamanı istehsal olunur. Qan içində artmış və ya azalmış protein miqdarı varsa, bu, fetusun pozulmasını göstərir. AFP-nin kəskin artması ilə, fetal ölüm baş verə bilər.
İnhibinin A səviyyəsini təyin edərkən fetusun xromosomun patologiyasının tarazlanması mümkündür. Bu göstəricinin səviyyəsini aşağı və ya Edvard sindromu sindromuna yol aça bilən xromosomal anormalliklərin olduğunu göstərir.
Hamilelikte biyokimyasal tarama Down sindromu ve Edwards sindromunu, habelə nöral tüp defektlerini, anterior abdominal divarın qüsurlarını, fetal böyrək anormalliklərini təyin etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur.
Down sindromu AFP ümumiyyətlə aşağı,
Biyokimyəvi test neytral boru çatışmazlığı hadisələrinin yalnız 90% -ni göstərir və Down sindromu və Edvard sindromu yalnız 70% müəyyən edir. Yəni səhv mənfi nəticələrin təxminən 30% -i və yalan pozitiflərin 10% -i baş verir. Səhvdən qaçınmaq üçün test ideal olaraq fetusun ultrasəs ilə birlikdə qiymətləndirilməlidir.